И. Л. Барановская, М. В. Сергеева, А. С. Тараскин, А. А. Ложков, А. В. Васин
Страницы 1-9 (Eng)
Геном вируса гриппа А сегментирован и представлен 8 нитями антисмысловой РНК (вРНК). В процессе вирусной репликации синтезируется смысловая (+)РНК: комплементарная (кРНК) и матричная РНК (мРНК). На сегодняшний день экспериментальные данные о вторичных структурах РНК вируса гриппа весьма ограничены, и существует лишь частичное понимание того, как функционирует небольшое количество структурных элементов, таких как промоторы вРНК и кРНК и сайты сплайсинга в генах М и NS. Молекула мРНК восьмого геномного сегмента вируса гриппа А содержит две области (82-148) и (497-564) с консервативными вторичными структурами РНК. В работе произведено сравнение четырех вариантов вируса гриппа A/Puerto Rico/8/34, отличающихся комбинацией вторичных структур в данных областях мРНК гена NS. Согласно проведенному исследованию не было обнаружено влияния рассматриваемых вторичных структур РНК на репликацию вирусов в культуре клеток. Тем не менее сконструированные вирусы различались между собой по уровню продукции вирусных белков NS1 и NEP и по степени патогенности для лабораторных мышей. Вирус, характеризовавшийся отсутствием РНК-шпильки в положении (82-148) и стабильной шпилькой в области (497-564), имел более низкий уровень экспрессии NS1 и NEP на ранних этапах инфекции и обладал сниженной патогенностью для мышей по сравнению с другими вариантами.
М. Г. Швыдкая , Д. Т. Джандарова , С. Д. Митрохин
Страницы 10-17(Rus)
Аннотация | Полный текст | PDF (45 загрузок)
В последние годы в мире наблюдается рост числа инфекционных заболеваний, вызванных Clostridium difficile со значительным увеличением рецидивов и смертности, в том числе среди онкологических больных – пациентов стационаров. Отмечается также рост резистентности Clostridium difficile к препаратам первой линии терапии, а именно к метронидазолу и ванкомицину, что делает актуальным поиск новых методов лечения и профилактики данной инфекции. Мы проанализировали данные последних лет по методам культивирования Clostridium difficile, связанные с получением чистой культуры Clostridium difficile и других анаэробных энтеропатогенов при энтероколитах у детей с онкопатологией на фоне приема антимикробных препаратов, а также современные подходы к терапии данной инфекции.