ISSN 2500-2236
DOI-prefix: 10.18527/2500-2236

Действие триазавирина при летальной гриппозной инфекции и вторичной бактериальной пневмонии, следующей за гриппозной инфекцией у мышей

Аннотация


Пневмония часто встречается как вторичная инфекция после гриппа и составляет значительную долю заболеваемости и смертности в сезонные и пандемические вспышки гриппа. Противогриппозный препарат триазавирин лицензирован в России для лечения и профилактики острых респираторных инфекций, включая вирус гриппа типов А и В. В настоящем исследовании мы изучали эффективность триазавирина в мышиной модели вторичной пневмонии Staphylococcus aureus после инфекции вируса гриппа A/California/04/2009 (H1N1)pdm09. Кроме того, мы провели исследование эффективности триазавирина против летальной инфекции гриппа A/California/04/2009 (H1N1) pdm09 у мышей. При летальной гриппозной инфекции мышей триазавирин в дозе 25 мг/кг/день достоверно повышал выживаемость мышей (60% по сравнению с 20%) и среднюю продолжительность жизни животных, предотвращал потерю веса животных и снижал вирусный титр в легких мышей. При использовании в дозах 50 и 100 мг/кг/день триазавирин был высокоэффективен в лечении вторичной бактериальной инфекции у мышей, следующей за гриппозной инфекцией. Применение триазавирина в этих дозах защищало 67-75% мышей от смерти, повышало среднюю продолжительность жизни в 2 раза и снижало титр вируса в легких на 2.2-3.0 log10 ТЦД50/мл по сравнению с животными контрольной группы. Полученные данные свидетельствуют о возможном преимуществе лечения триазавирином в снижении заболеваемости пневмонией после гриппа у людей.

Abstract


Pneumonia often occurs as secondary infection post influenza disease and accounts for a large proportion of the morbidity and mortality associated with seasonal and pandemic influenza outbreaks. The antiviral drug triazavirine is licensed in Russia for the treatment and prophylaxis of acute respiratory infections, including influenza A and B viruses. In the present study, we investigated the efficacy of triazavirine in a mouse model of secondary Staphylococcus aureus pneumonia following A/California/04/2009 (H1N1)pdm09 influenza virus infection. We also performed a study of the efficacy of triazavirine against the A/California/04/2009 (H1N1)pdm09 lethal influenza infection in mice. In this model, triazavirine at the dose of 25 mg/kg/day significantly enhanced the survival of animals (60% compared to 20%) and the mean survival time to death, prevented weight loss, and reduced viral titer in the lungs of mice infected with influenza virus. At doses of 50 and 100 mg/kg/day, triazavirine was highly effective in the treatment of the secondary bacterial pneumonia following influenza infection in mice. At these doses, triazavirine protected 67-75% of animals against death, increased the mean survival time to death by twofold, and reduced the virus titer by 2.2-3.0 log10TCID50/ml compared to the mice in the control group. These findings suggest the possible benefit of triazavirine treatment in reducing post influenza pneumonia incidence in humans.

 

Статья существует только на английском языке, чтобы прочитать ее пройдите по ссылке

Читать эту статью на английском