Preview

Риск развития Clostridium difficile инфекции, связанный с применением различных групп антибиотиков и их сочетаний, у детей в онкологическом стационаре

https://doi.org/10.18527/2500-2236-2020-7-1-49-53

Полный текст:

Аннотация

Пациенты детского онкологического стационара находятся в группе риска развития Clostridium difficile инфекции. Цель данного исследования состояла в определении степени риска развития Clostridium difficile инфекции в детском онкологическом стационаре при применении различных групп антибиотиков и их сочетаний. В результате было показано, что применение антибактериальных химиотерапевтических препаратов, принадлежащих к группам нитрофуранов (энтерофурил), сульфаниламидов (бисептол), цефалоспоринов и макролидов/азалидов, достоверно повышало риск развития Clostridium difficile инфекции у детей – пациентов стационара. Применение таких антибиотиков, как линезолид, колистин и метронидазол, достоверно снижало риск развития Clostridium difficile инфекции. Применение пенициллинов, аминогликозидов, фторхинолонов, гликопептидов, карбопенемов не было связано с риском развития Clostridium difficile инфекции у детей, находящихся на лечении в онкологическом стационаре. Применение одного или двух антибактериальных химиотерапевтических препаратов, принадлежащих к разным группам, увеличивало риск развития Clostridium difficile инфекции по сравнению с применением препаратов трех групп.

Для цитирования:


Швыдкая М.Г., Затевалов А.М., Джандарова Д.Т., Митрохин С.Д. Риск развития Clostridium difficile инфекции, связанный с применением различных групп антибиотиков и их сочетаний, у детей в онкологическом стационаре. Microbiology Independent Research Journal (MIR Journal). 2020;7(1):49-53. https://doi.org/10.18527/2500-2236-2020-7-1-49-53

For citation:


Shvydkaya M.G., Zatevalov A.M., Dzhandarova D.T., Mitrokhin S.D. The risk of developing a Clostridium difficile infection from the administration of different classes of antibiotics and their combinations to children in an oncological hospital. Microbiology Independent Research Journal (MIR Journal). 2020;7(1):49-53. (In Russ.) https://doi.org/10.18527/2500-2236-2020-7-1-49-53

Введение

Одним из побочных эффектов применения антибиотиков является развитие полирезистентности условно-патогенной микрофлоры и угнетение роста индигенных представителей нормальной микрофлоры человека. На этом фоне представители условно-патогенной микрофлоры человека могут стать причиной тяжелых заболеваний. Так, преобладание Clostridium difficile (C. difficile) в микробиоте кишечника может вызывать как заболевание легкой степени тяжести, так и псевдомембранозный колит, токсический мегаколон, перфорацию кишки и кишечное кровотечение [1]. Диарея, вызванная C. difficile, является причиной повышенной заболеваемости и смертности среди госпитализированных пациентов во всем мире начиная с 2000 г. [2][3]. По данным Центров по контролю и профилактике заболеваний (Centers for Disease Control and Prevention, CDC), только в США инфекция C. difficile каждый год вызывает более 400 000 случаев заболевания, из них 29 000 смертельных [4]. Примерно две трети из этого числа составляют инфекции, приобретенные в стационарах. C. difficile – вид анаэробных спорообразующих грамположительных бактерий семейства Peptostreptococcaceae класса Clostridia, относящийся к условно-патогенным микроорганизмам, присутствующим в толстой кишке, которые развиваются при дисбиозе [5]. Развитие C. difficile инфекции связано с продукцией клеточных токсинов A (энтеротоксин) и B (цитотоксин), которые связываются с поверхностью эпителиальных клеток кишечника, вызывая их гибель и приводя к местному воспалению [6].

Снижение иммунного статуса организма, нарушение слизистой оболочки и сниженное преобразование первичных солей желчных кислот во вторичные, отмечающееся у пациентов с нарушениями нормальной микрофлоры кишечника, служат основными факторами, способствующими заболеванию [7]. Высокий риск развития C. difficile инфекции наблюдается у онкологических больных, которые проходят противоопухолевую химиотерапию и лечение антимикробными препаратами при длительной госпитализации [8][9][10]. По данным Garzotto et al., лечение антибиотиками, а не тип опухоли или противоопухолевой терапии является одним из основных факторов развития C. difficile инфекции [11]. Однако Anand et al. показали, что цитотоксические химиотерапевтические агенты сами по себе способны вызвать развитие С. difficile инфекции в отсутствие антибиотиков [12].

Общепринятой практикой лечения детей в онкологическом стационаре при длительном пребывании, помимо основного лечения, является назначение одновременно нескольких групп антибиотиков [13], что значительно повышает риск развития С. difficile инфекции у пациентов  с иммуносупрессией [14]. Задача настоящего исследования состояла в выявлении влияния групп используемых антибиотиков или их сочетаний на заболеваемость С. difficile инфекцией у детей в условиях стационара онкологического профиля.

Материалы и методы

Дизайн исследования и пациенты

Ретроспективное обсервационное исследование проводилось в онкологическом стационаре — ФНКЦ ДГОИ им. Д. Рогачева г. Москвы (Россия). Проведен ретроспективный анализ 122 историй болезни пациентов – детей в возрасте от 0 до 18 лет, у 48 из которых был диагностирован и подтвержден C. difficile антибиотико-ассоциированный энтероколит; контрольная группа была представлена 74 пациентами, проходившими лечение в том же стационаре в то же время, но без симптомов поражения кишечника и c отрицательным тестом на наличие токсинов А и В в кале. На момент выявления C. difficile инфекции пациенты находились на лечении основного заболевания с добавлением следующих антимикробных химиотерапевтических препаратов: нитрофуранов (энтерофурил), сульфаниламидов (бисептол), цефалоспоринов, макролидов/азалидов, аминогликозидов, карбапенемов, пенициллинов, фторхинолонов, гликопептидов, метронидазола, полипептидных циклических (колистин), оксазолидинов (линезолид). Контрольная группа получала те же самые препараты.

Подтверждение инфекции C. difficile у пациентов проводили путем определения токсинов A и B в кале с помощью конкурентного иммуноферментного анализа с использованием тест-системы RIDASCREEN (R-Biopharm, Германия).

Наименование и количество препаратов, применяемых в ходе лечения основного заболевания, выписывали из истории болезни пациентов. Все данные собирались и вносились в лабораторно-информационную систему (SGM Analytix Explorer, Швеция). Статистическую значимость результатов оценивали методами вариационной статистики. Для оценки статистической достоверности использовали критерий Пирсона (χ2) при уровне значимости p<0.05.

Результаты и обсуждение

Анализируя результаты лечения детей – пациентов онкологического стационара ФНКЦ ДГОИ им. Д. Рогачева, рассчитывали частоту встречаемости применяемых антибактериальных препаратов у больных с установленным наличием А и В токсинов C. difficile в кале. Результаты анализа, представленные в Таблице 1, демонстрируют, что достоверная связь между использованием антибактериальных препаратов и наличием C. difficile инфекции показана для нитрофуранов, сульфаниламидов, цефалоспоринов и макролидов/азалидов.

Таблица 1. Частота встречаемости осложнений в виде C. difficile инфекции в зависимости от класса антимикробных химиотерапевтических препаратов, применяемых при лечении основного заболевания по сравнению с контрольной группой

Классы антибиотиков

Численность группы

Частота встречаемости C. difficile инфекции, %

Статистическая значимость, p

C. difficile инфекция

Контрольная группа

Нитрофураны
(энтерофурил)

4

2

66.7***

0.000035

Сульфаниламиды (бисептол)

27

22

55.1**

0.0017

Цефалоспорины

12

10

 54.5**

0.0020

Макролиды/азалиды

6

7

 46.2*

0.022

Аминогликозиды

7

10

41.2

0.07

Карбапенемы

11

17

39.3

0.12

Пенициллины

7

17

29.2

0.7

Фторхинолоны

4

11

26.7

1

Гликопептиды

9

26

25.7

0.8

Метронидазол

2

32

 5.9###

0.00027

Полипептидные циклические (колистин)

0

6

 0###

0.00000024

Оксазолидины
(линезолид)

0

5

 0###

0.00000024

* – p<0.05, ** – p<0.01,*** – p<0.001, статистически значимое увеличение частоты встречаемости C. difficile инфекции при применении антибактериальных препаратов по сравнению с контрольной группой.
### – p<0.001, статистически значимое уменьшение частоты встречаемости C. difficile инфекции при применении антибактериальных препаратов по сравнению с контрольной группой.

С наибольшей частотой (66%) у пациентов встречался препарат класса нитрофуранов — энтерофурил. По данным Kumar et al. показана высокая частота образования устойчивых мутантов C. difficile под воздействием нитрофуранов [15]. Таким образом, лечение больных препаратами класса нитрофуранов объясняет возможность изменения состава микробиоты у этих больных за счет образования устойчивых форм C. difficile, которые могут вызвать развитие патологического процесса.

На втором месте (55.1%) в нашем исследовании находились сульфаниламиды, включающие бисептол. По данным И. Н. Захаровой et al., сульфаниламиды относятся к группе низкого риска развития C. difficile инфекции. Данное расхождение может быть связано с более широким применением бисептола у детей, находящихся на лечении в онкологическом стационаре, по сравнению с другими группами [16].

Третьей по частоте встречаемости у детей была группа антибиотиков класса цефалоспоринов с частотой 54.5%. Этот результат согласуется с данными литературы, основанными на результатах мета-анализа большого числа исследований, показавших наличие наиболее сильной взаимосвязи между цефалоспоринами третьего поколения и инфекцией C. difficile, связанной с оказанием медицинской помощи (ИСМП) [17][18].

К четвертой группе, показавшей статистически достоверную связь с проявлением C. difficile инфекции у п ациентов, относились антибиотики макролиды/азалиды с частотой 46.2%, что также хорошо согласуется с данными литературы [18]. Применение карбапенемов, по нашим данным, в отличие от данных Vardakas et al., не имело статистической достоверности в появлении C. difficile инфекции, что, вероятно, связано с выбором в нашем исследовании в качестве препарата для лечения пациентов меропенема, который обладает антианаэробной активностью [19].

Таким образом, мы показали, что применение таких антимикробных химиотерапевтических препаратов, как нитрофураны, сульфаниламиды, цефалоспорины и макролиды/азалиды, у детей – пациентов стационара онкологического профиля – было связано с развитием C. difficile инфекции. Выявленные различия, возможно, связаны с особенностями возраста пациентов и лечения основного заболевания.

Применение линезолида (группа оксазолидинов) и колистина (полипептидный циклический антибиотик), по нашим данным, достоверно снижало риск развития C. difficile инфекции, что согласуется с данными литературы об активности линезолида in vitro против штаммов C. difficile [20] и низком риске развития C. difficile инфекции при использовании колистина [21]. Кроме того, необходимо отметить, что в нашем исследовании колистин использовали совместно с анти-анаэробными препаратами, что способствует снижению риска возникновения C. difficile инфекции.

В настоящее время в России применяются 2 антимикробных препарата, зарегистрированных для лечения и профилактики C. difficile инфекции в детском онкологическом стационаре: ванкомицин и метронидазол [22]. Следует отметить, что у 2 пациентов из исследованной группы отмечено развитие C. difficile инфекции на фоне приема метронидазола и у 9 пациентов – при лечении основного заболевания ванкомицином. Возможно, это связано с появлением штаммов C. difficile, резистентных к данным препаратам, а также со способом введения препаратов [23]. Данный вопрос требует отдельного изучения. Так как проблема лечения и профилактики C. difficile инфекции в детской онкологической клинике остается актуальной, необходим поиск нового подхода для борьбы с данной нозологией.

Для оценки риска сочетанного применения препаратов в отношении развития C. difficile инфекции сравнили группы пациентов, у которых применяли  1 или 2, 3 антимикробных химиотерапевтических препарата различных групп единовременно или совсем не использовали данные препараты при лечении. Как видно в Таблице 2, применение в лечении 1 или 2 препаратов достоверно повышало риск развития C. difficile инфекции, а применение 3 препаратов его снижало. По данным Lopes Cançado et al., количество антибиотиков, используемых в течение госпитализации, играло значительную роль в развитии C. difficile инфекции [24]. Снижение риска развития C. difficile инфекции в нашем случае при использовании трех и более антибиотиков может объясняться также включением анти-анаэробного компонента.

Таблица 2. Частота встречаемости C. difficile инфекции в зависимости от количества антимикробных химиотерапевтических препаратов, применяемых при лечении основного заболевания

 

Частота встречаемости C. difficile инфекции в зависимости от количества применяемых препаратов, %

0 АХП

1 АХП

2 АХП

3 АХП и более

Риск развития C. difficile инфекции, %

26.6

n=15

 

 

53.3

n=30

p=0.0029а

50.0

n=32

p=0.0077а

p=0.74б

27.2

n=44

p=0.93а

p=0.0037б

p=0.0036в

n – численность группы
а – значение p, соответствующее повышению частоты встречаемости C. difficile инфекции при применении антимикробных химиотерапевтических препаратов по сравнению с группой, в которой такие препараты не применялись.
б – значение р, соответствующее снижению частоты встречаемости C. difficile инфекции при применении антимикробных химиотерапевтических препаратов по сравнению с группой, в которой применялся 1 препарат.
в – значение p, соответствующее снижению частоты встречаемости C. difficile инфекции при применении антимикробных химиотерапевтических препаратов по сравнению с группой, в которой применялось 2 препарата.
АХП – антимикробный химиотерапевтический препарат.

Таким образом, применение антимикробных химиотерапевтических препаратов групп нитрофуранов (энтерофурил), сульфаниламидов (бисептол), цефалоспоринов и макролидов/азалидов достоверно повышало риск развития C. difficile инфекции у детей – пациентов онкологического стационара. Применение колистина, линезолида и метронидазола достоверно снижало риск развития C. difficile инфекции. Применение пенициллинов, аминогликозидов, фторхинолонов, гликопептидов, карбопенемов не было связано с риском развития C. difficile инфекции у детей в онкологическом стационаре. Сочетанное применение 1 или 2 групп антимикробных химиотерапевтических препаратов увеличивало риск развития C. difficile инфекции по сравнению с применением 3 групп.

Список литературы

1. Lin HJ, Hung YP, Liu HC, Lee JC, Lee CI, Wu YH, et al. Risk factors for Clostridium difficile-associated diarrhea among hospitalized adults with fecal toxigenic C. difficile colonization. J Microbiol Immunol Infect 2015; 48(2), 183-9. doi: 10.1016/j.jmii.2013.08.003.

2. Czepiel J, Drozdz M, Pituch H, Kuijper EJ, Perucki W, Mielimonka A, et al. Clostridium difficile infection: review. Eur J Clin Microbiol Infect Dis 2019; 38(7), 1211-21. doi: 10.1007/s10096-019-03539-6.

3. Kelly CP, LaMont JT. Clostridium difficile – more difficult than ever. N Engl J Med 2008; 359(18), 1932-40. doi: 10.1056/NEJMra0707500.

4. Lessa FC, Mu Y, Bamberg WM, Beldavs ZG, Dumyati GK, Dunn JR, et al. Burden of Clostridium difficile infection in the United States. N Engl J Med 2015; 372(9), 825-34. doi: 10.1056/NEJMoa1408913.

5. Kelly CP, Pothoulakis C, LaMont JT. Clostridium difficile colitis. N Engl J Med 1994; 330(4), 257-62. doi: 10.1056/NEJM199401273300406.

6. Huelsenbeck J, Dreger SC, Gerhard R, Fritz G, Just I, Genth H. Upregulation of the immediate early gene product RhoB by exoenzyme C3 from Clostridium limosum and toxin B from Clostridium difficile. Biochemistry 2007; 46(16), 4923-31. doi: 10.1021/bi602465z.

7. Taur Y, Pamer EG. Harnessing microbiota to kill a pathogen: Fixing the microbiota to treat Clostridium difficile infections. Nat Med 2014; 20(3), 246-7. doi: 10.1038/nm.3492.

8. Ofori E, Ramai D, Dhawan M, Mustafa F, Gasperino J, Reddy M. Community-acquired Clostridium difficile: epidemiology, ribotype, risk factors, hospital and intensive care unit outcomes, and current and emerging therapies. J Hosp Infect 2018; 99(4), 436- 42. doi: 10.1016/j.jhin.2018.01.015.

9. Loo VG, Poirier L, Miller MA, Oughton M, Libman MD, Michaud S, et al. A predominantly clonal multiinstitutional outbreak of Clostridium difficileassociated diarrhea with high morbidity and mortality. N Engl J Med 2005; 353(23), 2442-9. doi: 10.1056/NEJMoa051639.

10. Hautmann MG, Hipp M, Kolbl O. Clostridium difficile-associated diarrhea in radiooncology: an underestimated problem for the feasibility of the radiooncological treatment? Radiat Oncol 2011; 6, 89. doi: 10.1186/1748-717X-6-89.

11. Rodriguez Garzotto A, Merida Garcia A, Munoz Unceta N, Galera Lopez MM, Orellana-Miguel MA, Diaz-Garcia CV, et al. Risk factors associated with Clostridium difficile infection in adult oncology patients. Support Care Cancer 2015; 23(6), 1569-77. doi: 10.1007/s00520-014-2506-7.

12. Anand A, Glatt AE. Clostridium difficile infection associated with antineoplastic chemotherapy: a review. Clin Infect Dis 1993; 17(1), 109-13. doi: 10.1093/clinids/17.1.109.

13. Lehrnbecher T, Fisher BT, Phillips B, Alexander S, Ammann RA, Beauchemin M, et al. Guideline for Antibacterial Prophylaxis Administration in Pediatric Cancer and Hematopoietic Stem Cell Transplantation. Clin Infect Dis 2020; 71(1), 226-36. doi: 10.1093/cid/ciz1082.

14. Eze P, Balsells E, Kyaw MH, Nair H. Risk factors for Clostridium difficile infections – an overview of the evidence base and challenges in data synthesis. J Glob Health 2017; 7(1), 010417. doi: 10.7189/jogh.07.010417.

15. Kumar M, Adhikari S, Hurdle JG. Action of nitroheterocyclic drugs against Clostridium difficile. Int J Antimicrob Agents 2014; 44(4), 314-9. doi: 10.1016/j.ijantimicag.2014.05.021.

16. Захарова ИН, Бережная ИВ, Мумладзе ЭБ. Антибиотик-ассоциированые диареи у детей: как выявить, что делать, как лечить? Медицинский Совет 2016; 1, 78-87.

17. Slimings C, Riley TV. Antibiotics and hospital-acquired Clostridium difficile infection: update of systematic review and meta-analysis. J Antimicrob Chemother 2014; 69(4), 881-91. doi: 10.1093/jac/dkt477.

18. Deshpande A, Pasupuleti V, Thota P, Pant C, Rolston DD, Sferra TJ, et al. Community-associated Clostridium difficile infection and antibiotics: a meta-analysis. J Antimicrob Chemother 2013; 68(9), 1951-61. doi: 10.1093/jac/dkt129.

19. Vardakas KZ, Trigkidis KK, Boukouvala E, Falagas ME. Clostridium difficile infection following systemic antibiotic administration in randomised controlled trials: a systematic review and meta-analysis. Int J Antimicrob Agents 2016; 48(1), 1-10. doi: 10.1016/j.ijantimicag.2016.03.008.

20. Valerio M, Pedromingo M, Munoz P, Alcala L, Marin M, Pelaez T, et al. Potential protective role of linezolid against Clostridium difficile infection. Int J Antimicrob Agents 2012; 39(5), 414-9. doi: 10.1016/j.ijantimicag.2012.01.005.

21. Pereira JB, Farragher TM, Tully MP, Jonathan Cooke J. Association between Clostridium difficile infection and antimicrobial usage in a large group of English hospitals. Br J Clin Pharmacol 2014; 77(5), 896-903. doi: 10.1111/bcp.12255.

22. Шелыгин ЮА, Алёшкин ВА, Сухина МА, Миронов АЮ, Брико НИ, Козлов РС и др. Клинические рекомендации по диагностике, лечению и профилактике Сlostridium difficile-ассоциированной диареи (CDI). Клинические рекомендации. М.: Ремедиум Приволжье, 2019.

23. Banawas SS. Clostridium difficile Infections: A Global Overview of Drug Sensitivity and Resistance Mechanisms. Biomed Res Int 2018; 2018, 8414257. doi: 10.1155/2018/8414257.

24. Lopes Cancado GG, Silveira Silva RO, Rupnik M, Nader AP, Starling de Carvalho J, Miana de Mattos Paixao G, et al. Clinical epidemiology of Clostridium difficile infection among hospitalized patients with antibiotic-associated diarrhea in a university hospital of Brazil. Anaerobe 2018; 54, 65-71. doi: 10.1016/j.anaerobe.2018.08.005.


Об авторах

М. Г. Швыдкая
ФБУН «Московский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии им. Г. Н. Габричевского» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
Россия

Швыдкая Мария Геннадьевна 


Москва



А. М. Затевалов
ФБУН «Московский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии им. Г. Н. Габричевского» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
Россия

Москва



Д. Т. Джандарова
ГБУЗ «Диагностический клинический центр № 1 ДЗМ»
Россия

Москва



С. Д. Митрохин
ГБУЗ «Городская клиническая больница № 67 им. Л. А. Ворохобова Департамента здравоохранения города Москвы»
Россия

Москва



Для цитирования:


Швыдкая М.Г., Затевалов А.М., Джандарова Д.Т., Митрохин С.Д. Риск развития Clostridium difficile инфекции, связанный с применением различных групп антибиотиков и их сочетаний, у детей в онкологическом стационаре. Microbiology Independent Research Journal (MIR Journal). 2020;7(1):49-53. https://doi.org/10.18527/2500-2236-2020-7-1-49-53

For citation:


Shvydkaya M.G., Zatevalov A.M., Dzhandarova D.T., Mitrokhin S.D. The risk of developing a Clostridium difficile infection from the administration of different classes of antibiotics and their combinations to children in an oncological hospital. Microbiology Independent Research Journal (MIR Journal). 2020;7(1):49-53. (In Russ.) https://doi.org/10.18527/2500-2236-2020-7-1-49-53

Просмотров: 45


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2500-2236 (Online)